苏州君盟新冠中和抗体拿到美国订单

    近日，苏州君盟生物医药科技有限公司参与研发的新冠病毒中和抗体JS016，在美国和意大利获得紧急使用授权，并获得美国政府订单。这是继去年6月该抗体获国家药监局以及美国食药监局（FDA）临床试验批准，成为全球第一个在健康人群中开展临床研究的抗体品种后，再次获得突破。

　　新冠病毒中和抗体，有别于新冠肺炎疫苗，主要通过阻断病毒与宿主细胞的结合来实现新冠肺炎的防治，兼具病毒预防和治疗潜力。君盟生物是上海君实生物医药科技股份有限公司的研发中心。君实生物是“港股+科创板”上市企业，拥有以原创药为主的30个在研产品，覆盖肿瘤、自身免疫、慢性代谢、神经系统、感染性疾病多个治疗领域，是首个自主研发PD-1肿瘤免疫药物的企业，自主研发的抗肿瘤抗BTLA单抗也在2019年获得全球首个临床试验批准。其在美国建有两个研发中心，构成了全球一体化研发流程，从药物早期开发到产业化，覆盖生物制药的全生命周期。

　　2013年，君实生物来到苏州吴江开发区，投资成立君盟生物和众合生物，其中君盟生物为研发中心，众合生物为生产基地。君盟生物以研发治疗性抗体为主，处在全球抗体研发的“第一梯队”，以每年申报2款创新药品的速度，助力集团将创新成果尽快从“实验室”走进“百姓家”。